Boas Práticas de Fabricação de Produtos Médicos e Produtos para Diagnóstico de Uso in vitro
28/1/2014 - Sorocaba - SP
OBJETIVOS
- Promover a interpretação e compreensão dos Requisitos da RDC 16/2013
- Entender a ferramenta para análise de perigos e pontos críticos e controle (APPCC)
- Facilitar o processo de planejamento para implantação e certificação ANVISA
PÚBLICO ALVO
Profissionais envolvidos em todos os processos necessários para assegurar as boas práticas de fabricação.
CARGA HORÁRIA
16 horas (presenciais) – 8 às 17h
CONTEÚDO PROGRAMÁTICO
Parte I – Requisitos de BPF e Check-list da RDC 16/2013
Parte II – Ferramenta para análise de riscos Análise de perigos e pontos críticos de controle (APPCC)
Parte III – Exercícios Práticos
PRÉ-REQUISITOS
Como boa prática é indicado leitura prévia da RDC 16/2013.
INSTRUTOR
Silvana Aparecida Chaves – Auditora Líder na ISO 22000 pela DNV, Auditora certificada pela BRC versão 5 e auditora Líder em SGI (ISO 9001, ISO 14001 e OHSAS 18001) pelo QSP.
INVESTIMENTO
R$ 800,00 à vista* ou 3x de R$ 299,00 no Pag Seguro – incluso apostila em pdf, Kit RDC 16 da MC&SC Compartilhar e certificado de participação.
* Via depósito, transferência bancária, boleto ou Pag Seguro.
OPÇÕES DE DATAS
a) Dias 25 e 26/02/2014 (Sorocaba – Company Working)
b) Dias 08 e 09/09/2014 (Sorocaba – Company Working)
c) Pré-reserva (aguardar formação de turma)
d) In Company
OBSERVAÇÃO
Treinamento sujeito a confirmação, mediante número mínimo de inscritos.
Maiores Informações Acesse: http://www.mcsccompartilhar.com.br/treinamentos/rdc-162013/